Síndrome de Mondor

El síndrome de Mondor es una flebitis obliterante de la vena toracoepigástrica. Historia frecuente de trauma. También conocido como síndrome de periflebitis esclerosante de la pared torácica.

Predomina en mujeres. Aparece de la tercera a sexta décadas de la vida. Poco o ningún malestar.

Examen físico. Habitualmente aparece un cordón enrojecido en un costado del tórax que baja por el reborde costal hasta la pared del abdomen, adherido a la piel, pero no profundamente.

Bibliografía: Hogan, G.F.: “Mondor’s disease”. Arch. Int. Med., 113:881-885, 1964. Mondor, H.: “Tronculitis percutanée subaigué de la pario thoraci que antérolatérale”. Mem. Acad. Chir. (Paris), 65:1271- -1278, 1939.

Síndrome del Maullido de Gato o Síndrome de Cri Du Chat (monosomía 5p)

El Síndrome de Maullido de Gato (Síndrome de Cri Du Chat o monosomía 5p) se caracteriza por llanto anormal semejante al maullido de un gato por su tono agudo y tenso. Incidencia estimada de 1 en 50000 nacidos vivos. Relación sexual 7 mujeres:5 hombres.
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Síndrome de Godtfredsen

Sinoninima: Síndrome oftalmoneurológico en tumores nasofaríngeos. Síndrome neurológico en neoplasia del seno cavernoso.

Oftalmoplejía, más frecuente del par VI. Parálisis unilateral del nervio hipogloso y en la mayoría de los casos, anestesia o neuralgia del área del nervio trigémino.

Tumor maligno nasofaríngeo que toma el seno cavernoso, y hace metástasis en los nódulos linfáticos retrofaríngeos, compri- miendo los nervios del par XII, nunca en el canal del hipogloso.

Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker

El síndrome de Gerstmann, también conocido como síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker es una enfermedad hereditaria rara, de evolución lenta y progresiva, con carácter neurodegenerativo y fatal que afecta normalmente a pacientes entre los 20 y los 60 años de edad, los cuales luego del aparecimiento de los síntomas tienen una expectativa de vida de aproximadamente 5 años. Ocurre en un individuo por cada 100 millones.
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Síndrome de Stiff Skin

El síndrome de Stiff Skin es una enfermedad rara, esclerodermiforme, de etiología desconocida, que se presenta al nacer o durante la primera infancia y se caracteriza por endurecimiento pétreo de la piel, hipertricosis (crecimiento en exceso de pelos) leve, lipodistrofia (pérdida de grasa corporal) y limitación en la movilidad de las articulaciones.
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