Síndrome de Kallmann

El síndrome de Kallmann es una enfermedad genética congénita relacionada con la ausencia de neuronas en el hipotálamo que hace que se caracterice por la asociación de hipogonadismo hipogonadotrófico por deficiencia de la hormona que libera gonadotropina y anosmia (perdida del olfato) o hiposmia (disminución de la capacidad olfativa) con desarrollo incompleto (hipoplasia) del bulbo […]

Síndrome de Dress

El síndrome es el acrónimo de “drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms” lo que se denomina en español como Síndrome de hipersensibilidad a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos. Dicho síndrome es una reacción adversa rara y grave a medicamentos cuyas principales características son fiebre, problemas de órganos internos, cambios en la textura y […]

Síndrome del choque tóxico

El síndrome de choque tóxico puede tornarse muy grave e inclusive mortal, es muy poco frecuente. Es un envenenamiento ocasionado por las toxinas producidas por la bacteria Staphylococcus aureus. Es de suma importancia que el síndrome sea diagnosticado de forma precoz para poder ser tratado con éxito. Causas del síndrome de Choque Tóxico Una de […]

Síndrome de Sudeck o Síndrome Doloroso Regional Complejo

El síndrome de Sudeck se refiere hoy en día por decisión tomada en 1994, por la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP) como síndrome doloroso regional complejo (SDRC), quedando abolidas todas sus anteriores denominaciones (distrofia simpático refleja, atrofia de Sudeck, síndrome hombro-mano, enfermedad del yeso, etc.).

Síndrome de Cockayne

El síndrome de Cockayne es una enfermedad multisistémica hereditaria rara, que se caracteriza por numerosas anomalías sistémicas, como son trastornos de foto sensibilidad (exceso de sensibilidad a la luz solar), atraso grave del desarrollo físico, baja estatura, retardo mental grave, microcefalia, apariencia facial característica, envejecimiento precoz, disfunción neurológica progresiva, pérdida auditiva y dependiendo de cuan […]

Síndrome de Charge

Es un síndrome genético raro (incidencia entre 1/8500 y 1/12000), su nombre representa el acrónimo de las características principales del síndrome que son: Coloboma ocular: fisura ocular (iris, retina o disco óptico). “Heart disease” (enfermedad cardiaca): problemas cardíacos “Atresia choanae” (atresia coanal): se produce al cerrarse los pasajes entre la nariz y la garganta, los […]