Síndrome de absceso cerebral-cardio-patía congénita

Sinonimia: Síndrome de embolia paradójica.

Sindromografía:

Clínica
Puede presentarse en cualquier edad, en pacientes con anomalías cardiacas y shunt de derecha a izquierda, cefalea, rigidez de nuca, letargo, fiebre.

Examen físico. Hemiplejía, afasia, convulsión jacksoniana, coma. Otros signos de lesión expansiva intracraneal o meningitis.

Exámenes paraclínicos

Sangre. Poliglobulia, leucocitosis.
Líquido cefalorraquídeo. Tensión aumentada, aumen- to de proteínas (si hay meningitis, aumento de leucocitos).
Radiología de cráneo. Angiografía. Ecocardiograma.

Sindromogénesis y etiología

Proceso infeccioso agudo del sistema nervioso central en pacientes con anomalía cardiaca congénita y embolia paradójica.

Bibliografía

Ballet, Gilbert: “Des absces du cerveau consecutifs a certaines malformations cardiaques”. Arch. Gén. de Méd., 145:659-667, 1880. Chambers, W.R.: “Brain abscess associated with pulmonary arterio venous fistula”. Ann. Surg., 141:276-277, 1955.

Karre, J.R.: Pathological Researches. Essay I. On malformations of the human heart; illustrated by numerous cases, and preceded by some observations on the method of improving the diagnostic part of medicine. London, Longman, 1814.

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